L'ADN est une longue molécule qui contient notre code génétique unique et donc les instructions dont un organisme a besoin pour se développer, vivre et se reproduire. Tout comme un livre de recettes, il contient les instructions pour faire toutes les protéines dans notre corps. Cette information se trouve dans chaque cellule et est transmise des parents à leurs enfants. L'ADN est devenu particulièrement populaire au cours des dernières décennies grâce à son large usage et son utilité. Les tests génétiques sont utilisés pour diverses raisons de nos jours, notamment pour montrer s'il existe une relation entre un parent et un enfant, diagnostiquer des troubles génétiques, déterminer si une personne est porteuse d'une mutation qu'elle pourrait transmettre à ses enfants, et identifier si une personne est à risque d'une maladie donnée. Pour les raisons susmentionnées, il a été soutenu que la découverte de l'ADN ainsi que notre compréhension de sa structure et de sa fonction pourraient bien être la découverte la plus significative du XXe siècle. L'effet de la découverte de l'ADN sur le progrès scientifique et médical a été énorme! Voyez par vous-même pendant que nous explorons ces 25 faits que vous pourriez ne pas savoir au sujet de l'ADN.
Si vous aimez ces faits d'ADN, vous pourriez apprécier notre liste sur 25 conditions médicales rares dont vous n'avez probablement jamais entendu parler.
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L'ADN se trouve dans tous les êtres vivants et représente l'acide désoxyribonucléique.
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Nous avons tous entendu parler des tests de paternité qui confirment la relation entre un enfant et son père potentiel, ou comment un criminel peut être identifié via un test ADN (si les enquêteurs ont trouvé du sang, du sperme ou des cheveux sur le lieu du crime) les tests sont également utilisés pour authentifier des aliments tels que le caviar et le vin fin.
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L'ADN est utilisé dans la criminalistique de la faune pour identifier les espèces menacées et les personnes qui les chassent (braconniers).
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En médecine légale, l'analyse de l'ADN porte habituellement sur treize marqueurs d'ADN spécifiques (segments d'ADN). La probabilité que deux individus aient le même profil d'ADN de treize loci est d'environ un sur un milliard.
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L'ADN peut être extrait de différents types d'échantillons: sang, cellules de la joue et même urine.
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Les tests d'ADN peuvent vous aider à comprendre votre risque de maladie. Par exemple, une mutation ou une variation de l'ADN peut être associée à un risque plus élevé d'un certain nombre de maladies, y compris le cancer du sein.
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L'ADN est affecté par l'environnement; les facteurs environnementaux peuvent activer et désactiver les gènes. Cela explique à peu près pourquoi, par exemple, certaines personnes sont plus sombres ou plus poilues que d'autres.
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Les changements dans une séquence d'ADN sont appelés mutations. Oui, Wolverine et vos collègues mutants, nous parlons de vous!
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Cependant, les mutations peuvent être des changements dans une seule base d'ADN ou ils peuvent impliquer plus d'un. Les mutations peuvent également impliquer des segments entiers de chromosomes.
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Toutes blague à part, beaucoup de choses peuvent causer des mutations, y compris l'irradiation UV du soleil, des produits chimiques tels que les médicaments, et ainsi de suite.
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Si tout l'ADN de votre corps était mis bout à bout, il atteindrait le soleil et le dos plus de six cents fois (cent mille milliards multipliés par six pieds divisés par quatre vingt douze millions de miles).
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Si vous déballez tout l'ADN que vous avez dans vos cellules, vous pourriez atteindre la lune six mille fois!
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Les gènes sont des morceaux d'ADN transmis du parent à la progéniture qui contiennent des informations héréditaires.
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Notre séquence d'ADN entière s'appelle un génome. De plus, toute notre séquence d'ADN remplirait deux cent mille pages annuaires téléphoniques de New York City.
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De nombreux pays, y compris les États-Unis et le Royaume-Uni, conservent une base de données ADN sur les criminels condamnés.
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Dolly le mouton cloné avait le même ADN nucléaire que sa mère donneuse mais son ADN mitochondrial provenait de la mère de l'œuf. Hmmm, je sais ce que tu penses; Cela n'a aucun sens, mais croyez-nous, cela a du sens pour les scientifiques.
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L'ADN mitochondrial (ADNmt) se trouve dans la mitochondrie et est transmis uniquement de la mère à l'enfant, car seuls les œufs ont des mitochondries, et non des spermatozoïdes.
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Presque toutes les cellules de notre corps ont de l'ADN, à l'exception des globules rouges.
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On estime que si vous pouviez taper soixante mots par minute, huit heures par jour, il faudrait environ cinquante ans pour taper le génome humain.
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Chaque être humain partage 99% de son ADN avec tous les autres humains, mais un parent avec son enfant partage 99, 5% du même ADN.
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Même s'il code pour toutes les informations qui composent un organisme, l'ADN est construit en utilisant seulement quatre blocs de construction: les nucléotides adénine, guanine, thymine et cytosine.
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La majeure partie de l'ADN ne réside pas dans les noyaux cellulaires, qui contrôlent l'hérédité, mais dans nos mitochondries, les organites (unités dans les cellules) qui génèrent de l'énergie métabolique.
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Une empreinte ADN est un ensemble de marqueurs d'ADN qui est unique à chaque individu, sauf les jumeaux identiques, puisque les jumeaux identiques partagent 100% de leurs gènes.
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Contrairement à la croyance populaire, James Watson et Francis Crick n'ont pas découvert l'ADN. Cet honneur revient au biochimiste suisse Friedrich Miescher, qui a trouvé la molécule dans les noyaux des globules blancs en 1869 et l'a appelée nucléine.
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Pour mémoire, Watson et Crick n'ont pas compris que l'ADN est notre modèle génétique non plus; Le bactériologiste Oswald Avery et ses collègues l'ont fait au début des années 1940. Watson et Crick ont en fait déchiffré la structure en double hélice de l'ADN en 1953.
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